长春吉润净月医院25-18市场调研会公告
项目编号：25-18
******医院根据2025年采购计划安排，拟对下列产品开展产品需求市场调研，欢迎合格的供应商以精良的产品、**的服务和优惠的价格前来参加。
一、产品清单：
序号 | 科室 | 类别 | 产品名称 | 采购数量 | 预算单价（万元） |
1 | 内镜中心 | 主机 | 电子图像处理器及医用内窥镜用冷光源 | 批量 | 95 |
1-2 | 镜子 | 电子上消化道内窥镜 | 批量 | 65 |
1-3 | 电子下消化道内窥镜 | 批量 | 46.85 |
1-4 | 电子变焦放大胃镜 | 批量 | 48 |
1-5 | 电子变焦放大肠镜 | 批量 | 75 |
1-6 | 电子胃镜（经鼻） | 批量 | 45 |
1-7 | 电子结肠镜（纤细型） | 批量 | 88 |
1-8 | 上消化道治疗内镜 | 批量 | 59 |
1-9 | 下消化道治疗内镜 | 批量 | 48 |
1-10 | 主机 | 超声处理器 | 批量 | 153 |
1-11 | 镜子 | 超声电子上消化道环扫内窥镜 | 批量 | 130 |
1-12 | 超声电子上消化道扇扫内窥镜 | 批量 | 140 |
1-13 | 主机+镜子 | 超声小探头系统 | 批量 | 82.8 |
2 | 主机+镜子 | 便携胶囊内镜 | 批量 | 8.5 |
3 | 磁控胶囊内镜 | 批量 | 160 |
4 | 镜子 | 内镜用气囊控制器 | 批量 | 35 |
4-1 | 镜子 | 双气囊小肠镜 | 批量 | 63.7 |
5 | 泌尿外科 | 主机+镜子 | 输尿管镜 | 批量 | 135 |
6 | 镜子 | 输尿管软镜 | 批量 | 75 |
7 | 镜子 | 电子膀胱镜 | 批量 | 12 |
8 | 呼吸内科 | 主机+镜子 | 超声图像处理主机 | 批量 | 393.9 |
9 | 电子支气管镜主机系统 | 批量 | 321.5 |
10 | ICU | 电子支气管镜 | 批量 | 60 |
11 | 胸外科 | 电子支气管镜 | 批量 | 107 |
12 | 胃镜 | 批量 | 40 |
13 | 生殖中心 | 阴道镜 | 批量 | 10 |
14 | 肝胆胰外科 | 镜子 | 高清电子胆道镜 | 批量 | 79 |
15 | 镜子 | 电子十二指肠镜 | 批量 | 179 |
备注：（一）本调研会要求市场成熟产品参会，不接受研发中或需要联合研发的产品。
（二）如供应商不满足技术参数（详见附件）要求，不允许参加产品调研会。
（三）同一生产厂家、同一品牌、同类产品，只接受1家被授权供应商参与。
（四）为响应国家医药、卫材两票制管理政策法规，本次项目鼓励一级及以上长期授权代理商，一年有效期非单独项目授权供应商参与。
二、产品调研会地点：长春市南关区明宇广场A2座6楼会议室。
三、产品调研会时间：2025年06月04日（星期三）09时00分。
四、产品调研会文件的获取方式：
潜在供应商在产品调研会文件领购时间内，将报名资料发送至******邮箱并拨打电话告知。
五、报名有关要求
（一）报名时间截止到2025年05月22日（星期三）15时00分。
（二）报名所需材料：
1.供应商《营业执照》（三证合一），《医疗器械生产许可证》，《医疗器械经营许可证》。
2.生产厂家对代理商的授权（设备及耗材授权）；
3.提供医疗器械注册证（如无医疗器械注册证，出具政府官方的声明，其不属于医疗器械或仅用于科研）。
4.供应商拟投设备带耗材（含专机专用耗材和开放耗材），设备及耗材都需要提供注册证（如二者在一个注册证上，提供一份注册证即可，如不在一个注册证上，设备和耗材需要分别提供相应注册证）。
5.提供国家企业信用信息公示系统网站的基础信息截图（应包含营业执照信息、股东及出资信息、主要人员信息）。
6.生产厂家相关资质。
7.供应商其他相关资质。
8.软件产品，需具备软件著作权相关资料。(如有）
（三）报名方式：网上报名，所需报名资料复印件（需按照“报名所需材料”序号顺序排列）加盖公章PDF版和《产品信息汇总表》加盖公章PDF版整理为一个PDF版文件以及《产品信息汇总表》word版发送至：******，及时电话通知工作人员。(邮件主题备注供应商全称、项目名称及项目编号)。
六、产品调研会文件有关要求
（一）提交电子版文件时间：（1）截止2025年05月26日（星期一）9时00分前，将调研文件里的附件一、二、三以word版形式发送至******。
（2）截止2025年05月28日（星期三）15时00分前，将加盖公章的调研文件正本PDF版发送至******，或携带优盘交至长春市南关区明宇广场A2座6楼采购部。
（二）提交纸质版文件时间：截止2025年06月04日（星期三）08时00分。送达至长春市南关区明宇广场A2座6楼会议室，超时送达的文件恕不接受。
（三）文件正本一份、副本四份，以A4 纸打印，左侧纵向装订，不易拆散和换页，采用胶装装订方式，封面封底加盖公章并由供应商代表签字。
（四）******医院要求提供资质，不允许参加产品调研会。
七、产品调研会有关要求
（一）资质审核通过的供应商在产品调研会前可以准备书面彩页等材料与产品调研会调研文件同时递交。
（二）资质审核通过的供应商，到场参会人数应不超过三人。
（三）供应商必须邀请厂家技术人员或掌握具体技术问题的工作人员共同参加产品调研会，便于解答现场专家提问。
（四）供应商可以准备PPT，必要时进行现场演示，由供应商自备U盘，并提前到场测试。供应商演示内容主要展示所投产品特点及优势，演示时间不得超过5分钟。
（五）请遵循会场秩序，进入产品调研会场后手机请调成静音或震动。
八、其他有关要求
（一）本次产品介绍会公告在******医院官网（******/）上发布。
（二）请供应商关注发布的有关产品调研会信息。
（三）有关本次产品调研会活动的具体事项，可来人或电话联系。
九、联系人及联系方式
徐女士：******
贺女士：******
李先生：******
电子邮箱：******
十、附件：格式四《产品信息汇总表》（在******医院官网下载）
注：本次会议仅为我院相关设备采购前期的市场调研，与后期的招标采购工作无关联。
******医院
2025年05月20日
